Patrick Calvas
Biographic Data
| ID | 2110538 |
|---|---|
| NAME | Patrick Calvas |
| GIVEN NAMES | Patrick |
| FAMILY NAME | Calvas |
| SIGNATURE | CALVAS P |
| AFFILIATIONS | Hôpital Purpan |
| ORCID | 0000-0002-7293-3382 |
| VERIFIED | Yes |
| TOTAL WORKS | 3 |
| TOTAL CITATIONS | 0 |
| WORKS AS AUTHOR | 3 |
| WORKS AS EDITOR | 0 |
| FIRST PUBLICATION YEAR | 2021 |
| LATEST PUBLICATION YEAR | 2023 |
| H-INDEX | 0 |
Chapitre 8. Annoncer ou pas la découverte d’anomalies non sollicitées lors d’un test génétique à séquençage haut débit
Objectif : Les nouvelles techniques de séquençage du génome permettent de nouvelles approches en génétique médicale, notamment en facilitant le diagnostic de maladies génétiques. Cependant, leur utilisation conduit également à la mise à jour d’anomalies génétiques non sollicitées. Ce type de découverte soulève des questionnements éthiques, juridiques et psychologiques. L’objectif de cette recherche de psychologie était d’étudier les différentes p…
Chapitre 7. Un regard de généticien
Examinée au travers du regard du généticien, les modifications de la loi de bioéthique, semblent relativement modestes en ce qui concerne l’encadrement des pratiques de sa discipline. L’introduction de règles concernant l’utilisation des algorithmes dans la pratique médicale est le point véritablement nouveau. Il apparaissait nécessaire de prendre en compte « l’immixtion de machines pensantes » dans la décision médicale et d’initier les contours …
Attitudes of French populations towards the disclosure of unsolicited findings in medical genetics
Next-generation sequencing techniques enable unsolicited findings to be detected. This discovery raises ethical questions concerning the return of these findings. Our study aimed to highlight the views of the general public, patients under supervision and health professionals concerning the acceptability of disclosing unsolicited results to patients. In total, 449 participants assessed scenarios, consisted of all combinations of three factors (pa…
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Attitudes of French populations towards the disclosure of unsolicited findings in medical genetics
Next-generation sequencing techniques enable unsolicited findings to be detected. This discovery raises ethical questions concerning the return of these findings. Our study aimed to highlight the views of the general public, patients under supervision and health professionals concerning the acceptability of disclosing unsolicited results to patients. In total, 449 participants assessed scenarios, consisted of all combinations of three factors (pa…
Chapitre 8. Annoncer ou pas la découverte d’anomalies non sollicitées lors d’un test génétique à séquençage haut débit
Objectif : Les nouvelles techniques de séquençage du génome permettent de nouvelles approches en génétique médicale, notamment en facilitant le diagnostic de maladies génétiques. Cependant, leur utilisation conduit également à la mise à jour d’anomalies génétiques non sollicitées. Ce type de découverte soulève des questionnements éthiques, juridiques et psychologiques. L’objectif de cette recherche de psychologie était d’étudier les différentes p…
Chapitre 7. Un regard de généticien
Examinée au travers du regard du généticien, les modifications de la loi de bioéthique, semblent relativement modestes en ce qui concerne l’encadrement des pratiques de sa discipline. L’introduction de règles concernant l’utilisation des algorithmes dans la pratique médicale est le point véritablement nouveau. Il apparaissait nécessaire de prendre en compte « l’immixtion de machines pensantes » dans la décision médicale et d’initier les contours …
Ethics in Clinical Research (3 works) · Alternative medicine (2 works) · Biomedical Ethics and Regulation (2 works) · Family medicine (2 works) · Genomics and Rare Diseases (2 works) · Informed consent (2 works) · Medicine (2 works) · Pathology (2 works) · Political science (2 works) · Psychology (2 works)