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Agnes Cristina Fett-Conte

Biographic Data

ID2797305
NAMEAgnes Cristina Fett-Conte
GIVEN NAMESAgnes Cristina
FAMILY NAMEFett-Conte
SIGNATUREFETT-CONTE A C
VERIFIEDNo
TOTAL WORKS2
TOTAL CITATIONS0
WORKS AS AUTHOR2
WORKS AS EDITOR0
FIRST PUBLICATION YEAR2003
LATEST PUBLICATION YEAR2009
H-INDEX0
  • Adesão ao tratamento após aconselhamento genético na Síndrome de Down

    Open Access•Marcos Ricardo Datti Micheletto, Vera Lúcia Adami Raposo Do Amaral et al.•ARTICLE•Psicologia em Estudo•2009

    A estimulação precoce traz benefícios significativos aos indivíduos com síndrome de Down (SD), a seus familiares e à sociedade. Este estudo avaliou o efeito do aconselhamento genético (AG) sobre o comportamento de adesão de pais ao tratamento de estimulação, os fatores que influenciaram o acesso ao AG e ao tratamento e a satisfação com o AG. Participaram do estudo 12 casais de pais, entrevistados mediante roteiros semiestruturados, em três etapas…

  • CFTR Molecular Analysis Reveals Infrequent Allele Frequencies in Nine Cystic Fibrosis Patients from Sao Paulo State, Brazil

    Eny Maria Goloni-Bertollo, Eny Maria Goloni‐Bertollo et al.•ARTICLE•Human Biology•2003

    Although cystic fibrosis (CF) is the most common autosomal recessive disorder in whites, it is thought to be relatively rare or, alternatively, underdiagnosed in Latin America. In Brazil, different groups have shown a DF508 mutation frequency ranging from 30.7% to 50.8%. Such variation may be explained by the ethnic differences observed in this country, which is genetically very heterogeneous. We describe the molecular analysis for 32 mutations o…

No prominent works on this page.

  • CFTR Molecular Analysis Reveals Infrequent Allele Frequencies in Nine Cystic Fibrosis Patients from Sao Paulo State, Brazil

    Eny Maria Goloni-Bertollo, Eny Maria Goloni‐Bertollo et al.•ARTICLE•Human Biology•2003

    Although cystic fibrosis (CF) is the most common autosomal recessive disorder in whites, it is thought to be relatively rare or, alternatively, underdiagnosed in Latin America. In Brazil, different groups have shown a DF508 mutation frequency ranging from 30.7% to 50.8%. Such variation may be explained by the ethnic differences observed in this country, which is genetically very heterogeneous. We describe the molecular analysis for 32 mutations o…

  • Adesão ao tratamento após aconselhamento genético na Síndrome de Down

    Open Access•Marcos Ricardo Datti Micheletto, Vera Lúcia Adami Raposo Do Amaral et al.•ARTICLE•Psicologia em Estudo•2009

    A estimulação precoce traz benefícios significativos aos indivíduos com síndrome de Down (SD), a seus familiares e à sociedade. Este estudo avaliou o efeito do aconselhamento genético (AG) sobre o comportamento de adesão de pais ao tratamento de estimulação, os fatores que influenciaram o acesso ao AG e ao tratamento e a satisfação com o AG. Participaram do estudo 12 casais de pais, entrevistados mediante roteiros semiestruturados, em três etapas…

Medicine (2 works) · Allele (1 work) · Allele frequency (1 work) · Art (1 work) · Autism Spectrum Disorder Research (1 work) · Biology (1 work) · Compound heterozygosity (1 work) · Congenital Ear and Nasal Anomalies (1 work) · Cystic fibrosis (1 work) · Cystic Fibrosis Research Advances (1 work)

Ethnos_APP • Open Source Project • MIT License • Frontend v2.0.0 • Privacy and Cookies • API Documentation: api.ethnos.app/docs • API Source Code: GitHub • DOI: 10.5281/zenodo.17049435 • Frontend Source Code: GitHub • DOI: 10.5281/zenodo.17050053 • cruz.rio.br • Expectantes Misericordiae