Sophie Julia
Biographic Data
| ID | 3801074 |
|---|---|
| NAME | Sophie Julia |
| GIVEN NAMES | Sophie |
| FAMILY NAME | Julia |
| SIGNATURE | JULIÁ S |
| AFFILIATIONS | Inserm UMR 1027, France |
| ORCID | 0000-0003-1272-528X |
| VERIFIED | Yes |
| TOTAL WORKS | 2 |
| TOTAL CITATIONS | 0 |
| WORKS AS AUTHOR | 2 |
| WORKS AS EDITOR | 0 |
| FIRST PUBLICATION YEAR | 2021 |
| LATEST PUBLICATION YEAR | 2023 |
| H-INDEX | 0 |
Chapitre 8. Annoncer ou pas la découverte d’anomalies non sollicitées lors d’un test génétique à séquençage haut débit
Objectif : Les nouvelles techniques de séquençage du génome permettent de nouvelles approches en génétique médicale, notamment en facilitant le diagnostic de maladies génétiques. Cependant, leur utilisation conduit également à la mise à jour d’anomalies génétiques non sollicitées. Ce type de découverte soulève des questionnements éthiques, juridiques et psychologiques. L’objectif de cette recherche de psychologie était d’étudier les différentes p…
Attitudes of French populations towards the disclosure of unsolicited findings in medical genetics
Next-generation sequencing techniques enable unsolicited findings to be detected. This discovery raises ethical questions concerning the return of these findings. Our study aimed to highlight the views of the general public, patients under supervision and health professionals concerning the acceptability of disclosing unsolicited results to patients. In total, 449 participants assessed scenarios, consisted of all combinations of three factors (pa…
No prominent works on this page.
Attitudes of French populations towards the disclosure of unsolicited findings in medical genetics
Next-generation sequencing techniques enable unsolicited findings to be detected. This discovery raises ethical questions concerning the return of these findings. Our study aimed to highlight the views of the general public, patients under supervision and health professionals concerning the acceptability of disclosing unsolicited results to patients. In total, 449 participants assessed scenarios, consisted of all combinations of three factors (pa…
Chapitre 8. Annoncer ou pas la découverte d’anomalies non sollicitées lors d’un test génétique à séquençage haut débit
Objectif : Les nouvelles techniques de séquençage du génome permettent de nouvelles approches en génétique médicale, notamment en facilitant le diagnostic de maladies génétiques. Cependant, leur utilisation conduit également à la mise à jour d’anomalies génétiques non sollicitées. Ce type de découverte soulève des questionnements éthiques, juridiques et psychologiques. L’objectif de cette recherche de psychologie était d’étudier les différentes p…
Alternative medicine (2 works) · Ethics in Clinical Research (2 works) · Family medicine (2 works) · Genomics and Rare Diseases (2 works) · Informed consent (2 works) · Medicine (2 works) · Pathology (2 works) · Psychology (2 works) · Biology (1 work) · Biomedical Ethics and Regulation (1 work)