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Christelle Garnier

Biographic Data

ID3801075
NAMEChristelle Garnier
GIVEN NAMESChristelle
FAMILY NAMEGarnier
SIGNATUREGARNIER C
AFFILIATIONSHôpital Purpan
ORCID0000-0002-6522-8650
VERIFIEDYes
TOTAL WORKS2
TOTAL CITATIONS0
WORKS AS AUTHOR2
WORKS AS EDITOR0
FIRST PUBLICATION YEAR2021
LATEST PUBLICATION YEAR2023
H-INDEX0
  • Chapitre 8. Annoncer ou pas la découverte d’anomalies non sollicitées lors d’un test génétique à séquençage haut débit

    Myriam Guedj, Michel Rosier et al.•ARTICLE•Journal international de…•2023

    Objectif : Les nouvelles techniques de séquençage du génome permettent de nouvelles approches en génétique médicale, notamment en facilitant le diagnostic de maladies génétiques. Cependant, leur utilisation conduit également à la mise à jour d’anomalies génétiques non sollicitées. Ce type de découverte soulève des questionnements éthiques, juridiques et psychologiques. L’objectif de cette recherche de psychologie était d’étudier les différentes p…

  • Attitudes of French populations towards the disclosure of unsolicited findings in medical genetics

    Open Access•Michel Rosier, Myriam Guedj et al.•ARTICLE•Journal of Health Psychology•2021•References: 50

    Next-generation sequencing techniques enable unsolicited findings to be detected. This discovery raises ethical questions concerning the return of these findings. Our study aimed to highlight the views of the general public, patients under supervision and health professionals concerning the acceptability of disclosing unsolicited results to patients. In total, 449 participants assessed scenarios, consisted of all combinations of three factors (pa…

No prominent works on this page.

  • Attitudes of French populations towards the disclosure of unsolicited findings in medical genetics

    Open Access•Michel Rosier, Myriam Guedj et al.•ARTICLE•Journal of Health Psychology•2021•References: 50

    Next-generation sequencing techniques enable unsolicited findings to be detected. This discovery raises ethical questions concerning the return of these findings. Our study aimed to highlight the views of the general public, patients under supervision and health professionals concerning the acceptability of disclosing unsolicited results to patients. In total, 449 participants assessed scenarios, consisted of all combinations of three factors (pa…

  • Chapitre 8. Annoncer ou pas la découverte d’anomalies non sollicitées lors d’un test génétique à séquençage haut débit

    Myriam Guedj, Michel Rosier et al.•ARTICLE•Journal international de…•2023

    Objectif : Les nouvelles techniques de séquençage du génome permettent de nouvelles approches en génétique médicale, notamment en facilitant le diagnostic de maladies génétiques. Cependant, leur utilisation conduit également à la mise à jour d’anomalies génétiques non sollicitées. Ce type de découverte soulève des questionnements éthiques, juridiques et psychologiques. L’objectif de cette recherche de psychologie était d’étudier les différentes p…

Alternative medicine (2 works) · Ethics in Clinical Research (2 works) · Family medicine (2 works) · Genomics and Rare Diseases (2 works) · Informed consent (2 works) · Medicine (2 works) · Pathology (2 works) · Psychology (2 works) · Biology (1 work) · Biomedical Ethics and Regulation (1 work)

Ethnos_APP • Open Source Project • MIT License • Frontend v2.0.0 • Privacy and Cookies • API Documentation: api.ethnos.app/docs • API Source Code: GitHub • DOI: 10.5281/zenodo.17049435 • Frontend Source Code: GitHub • DOI: 10.5281/zenodo.17050053 • cruz.rio.br • Expectantes Misericordiae