Clara Cavero-Carbonell
Biographic Data
| ID | 6286398 |
|---|---|
| NAME | Clara Cavero-Carbonell |
| GIVEN NAMES | Clara |
| FAMILY NAME | Cavero-Carbonell |
| SIGNATURE | CAVERO-CARBONELL C |
| AFFILIATIONS | Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana |
| ORCID | 0000-0002-4858-6456 |
| VERIFIED | Yes |
| TOTAL WORKS | 9 |
| TOTAL CITATIONS | 0 |
| AUTHOR COUNT | 9 |
| EDITOR COUNT | 0 |
| FIRST PUBLICATION YEAR | 2018 |
| LATEST PUBLICATION YEAR | 2025 |
| H-INDEX | 0 |
Perfil de las gestantes con hijos con anomalías congénitas en la Comunitat Valenciana
Objetivo Describir el perfil de las gestantes con hijos con anomalías congénitas (AC) en la Comunitat Valenciana e identificar diferencias en los resultados del embarazo según las características de la gestante. Método Estudio epidemiológico transversal. Del registro poblacional de AC de la Comunitat Valenciana se seleccionaron las gestantes cuyo embarazo finalizó entre 2007 y 2021 con nacidos vivos o muertos. Se clasificaron según edad (< 35 año…
The Association of Prenatal Diagnoses with Mortality and Long-Term Morbidity in Children with Specific Isolated Congenital Anomalies
Our findings do not show improved outcomes for prenatally diagnosed infants. For conditions where prenatal diagnoses were associated with greater mortality and morbidity, the findings might be attributed to increased detection of more severe anomalies. The increased mortality and morbidity in those diagnosed prenatally may be related to the lower mean gestational age (GA) at birth, leading to insufficient surfactant for respiratory effort. This i…
De grupos focales a entrevistas grupales en red
La incursión de la covid-19 y la declaración del estado de alarma por la pandemia mundial paralizaron abruptamente el desarrollo de toda actividad destinada a la realización del trabajo de campo necesario para la investigación social en salud y en otros ámbitos. Todas las tareas quedaron suspendidas como medida preventiva y de protección. En el ámbito de la investigación en enfermedades raras, se presenta una metodología cualitativa adaptada a la…
Demora diagnóstica en enfermedades raras
Describir el impacto de la demora diagnóstica de enfermedades raras y analizar las necesidades psicosociales de las personas afectadas en relación con dicha demora. Se ha empleado el enfoque cualitativo mediante la realización de entrevistas grupales online a pacientes y familiares en la Comunitat Valenciana (España) y se ha efectuado un análisis de contenido. Se diferenciaron dos categorías: con demora diagnóstica de 1 año o más y sin demora dia…
Oesophageal Atresia
The objective was to determine the prevalence of oesophageal atresia (OA) and describe the characteristics of OA cases diagnosed before the first year of life, born between 2007 and 2019, and residents in the Valencian Region (VR), Spain. Live births (LB), stillbirths (SB), and termination of pregnancy for fetal anomaly (TOPFA) diagnosed with OA were selected from the Congenital Anomalies population-based Registry of VR (RPAC-CV). The prevalence …
Hospital Length of Stay and Surgery among European Children with Rare Structural Congenital Anomalies—A Population-Based Data Linkage Study
Little is known about morbidity for children with rare structural congenital anomalies. This European, population-based data-linkage cohort study analysed data on hospitalisations and surgical procedures for 5948 children born 1995-2014 with 18 rare structural congenital anomalies from nine EUROCAT registries in five countries. In the first year of life, the median length of stay (LOS) ranged from 3.5 days (anotia) to 53.8 days (atresia of bile d…
Rare Diseases
Families with rare diseases (RDs) have unmet needs that are often overlooked by health professionals. Describing these needs and the impact of the disease could improve their medical care. A total of 163 surveys were obtained from patients visiting primary care centres in the Valencian Region (Spain), during 2015-2017, with a confirmed or suspected diagnosis of RD. Of the 84.7% with a confirmed diagnosis, 50.4% had a diagnostic delay exceeding on…
Enfermedad de Wilson en España
Evaluar las fuentes de información empleadas por los Registros Autonómicos de Enfermedades Raras (RAER) para la captación de la enfermedad de Wilson en España, calcular su prevalencia y mortalidad, y describir las características sociodemográficas de las personas afectadas. Estudio epidemiológico transversal, periodo 2010-2015. Se captaron los posibles casos mediante los códigos 275.1 (CIE-9-MC), E83.0 (CIE-10) y 905 ORPHA en 15 RAER y el Registr…
Registros y biobancos de enfermedades raras. Una oportunidad para avanzar
Los registros y los biobancos de enfermedades raras se han convertido durante los últimos años en instrumentos clave para la investigación de este tipo de enfermedades. En el presente artículo se hace una revisión del concepto de registro y de la utilidad de los mismos en las enfermedades raras, se muestra un panorama de los registros de enfermedades raras en el ámbito internacional y nacional y se exponen los retos y las oportunidades que presen…
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