Lucía Páramo‐Rodríguez
Biographic Data
| ID | 7870869 |
|---|---|
| NAME | Lucía Páramo‐Rodríguez |
| GIVEN NAMES | Lucía |
| FAMILY NAME | Páramo‐Rodríguez |
| SIGNATURE | RODRÍGUEZ L P |
| AFFILIATIONS | Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana |
| ORCID | 0000-0002-2952-564X |
| VERIFIED | Yes |
| TOTAL WORKS | 6 |
| TOTAL CITATIONS | 0 |
| AUTHOR COUNT | 6 |
| EDITOR COUNT | 0 |
| FIRST PUBLICATION YEAR | 2021 |
| LATEST PUBLICATION YEAR | 2025 |
| H-INDEX | 0 |
Perfil de las gestantes con hijos con anomalías congénitas en la Comunitat Valenciana
Objetivo Describir el perfil de las gestantes con hijos con anomalías congénitas (AC) en la Comunitat Valenciana e identificar diferencias en los resultados del embarazo según las características de la gestante. Método Estudio epidemiológico transversal. Del registro poblacional de AC de la Comunitat Valenciana se seleccionaron las gestantes cuyo embarazo finalizó entre 2007 y 2021 con nacidos vivos o muertos. Se clasificaron según edad (< 35 año…
De grupos focales a entrevistas grupales en red
La incursión de la covid-19 y la declaración del estado de alarma por la pandemia mundial paralizaron abruptamente el desarrollo de toda actividad destinada a la realización del trabajo de campo necesario para la investigación social en salud y en otros ámbitos. Todas las tareas quedaron suspendidas como medida preventiva y de protección. En el ámbito de la investigación en enfermedades raras, se presenta una metodología cualitativa adaptada a la…
Demora diagnóstica en enfermedades raras
Describir el impacto de la demora diagnóstica de enfermedades raras y analizar las necesidades psicosociales de las personas afectadas en relación con dicha demora. Se ha empleado el enfoque cualitativo mediante la realización de entrevistas grupales online a pacientes y familiares en la Comunitat Valenciana (España) y se ha efectuado un análisis de contenido. Se diferenciaron dos categorías: con demora diagnóstica de 1 año o más y sin demora dia…
Oesophageal Atresia
The objective was to determine the prevalence of oesophageal atresia (OA) and describe the characteristics of OA cases diagnosed before the first year of life, born between 2007 and 2019, and residents in the Valencian Region (VR), Spain. Live births (LB), stillbirths (SB), and termination of pregnancy for fetal anomaly (TOPFA) diagnosed with OA were selected from the Congenital Anomalies population-based Registry of VR (RPAC-CV). The prevalence …
Rare Diseases
Families with rare diseases (RDs) have unmet needs that are often overlooked by health professionals. Describing these needs and the impact of the disease could improve their medical care. A total of 163 surveys were obtained from patients visiting primary care centres in the Valencian Region (Spain), during 2015-2017, with a confirmed or suspected diagnosis of RD. Of the 84.7% with a confirmed diagnosis, 50.4% had a diagnostic delay exceeding on…
Enfermedad de Wilson en España
Evaluar las fuentes de información empleadas por los Registros Autonómicos de Enfermedades Raras (RAER) para la captación de la enfermedad de Wilson en España, calcular su prevalencia y mortalidad, y describir las características sociodemográficas de las personas afectadas. Estudio epidemiológico transversal, periodo 2010-2015. Se captaron los posibles casos mediante los códigos 275.1 (CIE-9-MC), E83.0 (CIE-10) y 905 ORPHA en 15 RAER y el Registr…
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Enfermedad de Wilson en España
Evaluar las fuentes de información empleadas por los Registros Autonómicos de Enfermedades Raras (RAER) para la captación de la enfermedad de Wilson en España, calcular su prevalencia y mortalidad, y describir las características sociodemográficas de las personas afectadas. Estudio epidemiológico transversal, periodo 2010-2015. Se captaron los posibles casos mediante los códigos 275.1 (CIE-9-MC), E83.0 (CIE-10) y 905 ORPHA en 15 RAER y el Registr…
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Describir el impacto de la demora diagnóstica de enfermedades raras y analizar las necesidades psicosociales de las personas afectadas en relación con dicha demora. Se ha empleado el enfoque cualitativo mediante la realización de entrevistas grupales online a pacientes y familiares en la Comunitat Valenciana (España) y se ha efectuado un análisis de contenido. Se diferenciaron dos categorías: con demora diagnóstica de 1 año o más y sin demora dia…
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The objective was to determine the prevalence of oesophageal atresia (OA) and describe the characteristics of OA cases diagnosed before the first year of life, born between 2007 and 2019, and residents in the Valencian Region (VR), Spain. Live births (LB), stillbirths (SB), and termination of pregnancy for fetal anomaly (TOPFA) diagnosed with OA were selected from the Congenital Anomalies population-based Registry of VR (RPAC-CV). The prevalence …
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Objetivo Describir el perfil de las gestantes con hijos con anomalías congénitas (AC) en la Comunitat Valenciana e identificar diferencias en los resultados del embarazo según las características de la gestante. Método Estudio epidemiológico transversal. Del registro poblacional de AC de la Comunitat Valenciana se seleccionaron las gestantes cuyo embarazo finalizó entre 2007 y 2021 con nacidos vivos o muertos. Se clasificaron según edad (< 35 año…
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