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Lucía Páramo-Rodríguez

Biographic Data

ID9579317
NAMELucía Páramo-Rodríguez
GIVEN NAMESLucía
FAMILY NAMEPáramo-Rodríguez
SIGNATUREPÁRAMO-RODRÍGUEZ L
VERIFIEDNo
TOTAL WORKS4
TOTAL CITATIONS0
AUTHOR COUNT4
EDITOR COUNT0
FIRST PUBLICATION YEAR2021
LATEST PUBLICATION YEAR2025
H-INDEX0
  • Perfil de las gestantes con hijos con anomalías congénitas en la Comunitat Valenciana

    Open Access•Laura García‐Villodre, Laura García-Villodre et al.•ARTICLE•Gaceta Sanitaria•2025

    Objetivo Describir el perfil de las gestantes con hijos con anomalías congénitas (AC) en la Comunitat Valenciana e identificar diferencias en los resultados del embarazo según las características de la gestante. Método Estudio epidemiológico transversal. Del registro poblacional de AC de la Comunitat Valenciana se seleccionaron las gestantes cuyo embarazo finalizó entre 2007 y 2021 con nacidos vivos o muertos. Se clasificaron según edad (< 35 año…

  • De grupos focales a entrevistas grupales en red

    Open Access•Lucía Páramo‐Rodríguez, Lucía Páramo-Rodríguez et al.•ARTICLE•TSN Transatlantic Studies Network•2023

    La incursión de la covid-19 y la declaración del estado de alarma por la pandemia mundial paralizaron abruptamente el desarrollo de toda actividad destinada a la realización del trabajo de campo necesario para la investigación social en salud y en otros ámbitos. Todas las tareas quedaron suspendidas como medida preventiva y de protección. En el ámbito de la investigación en enfermedades raras, se presenta una metodología cualitativa adaptada a la…

  • Demora diagnóstica en enfermedades raras

    Open Access•Lucía Páramo‐Rodríguez, Lucía Páramo-Rodríguez et al.•ARTICLE•Gaceta Sanitaria•2023

    Describir el impacto de la demora diagnóstica de enfermedades raras y analizar las necesidades psicosociales de las personas afectadas en relación con dicha demora. Se ha empleado el enfoque cualitativo mediante la realización de entrevistas grupales online a pacientes y familiares en la Comunitat Valenciana (España) y se ha efectuado un análisis de contenido. Se diferenciaron dos categorías: con demora diagnóstica de 1 año o más y sin demora dia…

  • Enfermedad de Wilson en España

    Open Access•Sandra Moreno-Marro, Laia Barrachina‐Bonet et al.•ARTICLE•Gaceta Sanitaria•2021

    Evaluar las fuentes de información empleadas por los Registros Autonómicos de Enfermedades Raras (RAER) para la captación de la enfermedad de Wilson en España, calcular su prevalencia y mortalidad, y describir las características sociodemográficas de las personas afectadas. Estudio epidemiológico transversal, periodo 2010-2015. Se captaron los posibles casos mediante los códigos 275.1 (CIE-9-MC), E83.0 (CIE-10) y 905 ORPHA en 15 RAER y el Registr…

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  • Enfermedad de Wilson en España

    Open Access•Sandra Moreno-Marro, Laia Barrachina‐Bonet et al.•ARTICLE•Gaceta Sanitaria•2021

    Evaluar las fuentes de información empleadas por los Registros Autonómicos de Enfermedades Raras (RAER) para la captación de la enfermedad de Wilson en España, calcular su prevalencia y mortalidad, y describir las características sociodemográficas de las personas afectadas. Estudio epidemiológico transversal, periodo 2010-2015. Se captaron los posibles casos mediante los códigos 275.1 (CIE-9-MC), E83.0 (CIE-10) y 905 ORPHA en 15 RAER y el Registr…

  • De grupos focales a entrevistas grupales en red

    Open Access•Lucía Páramo‐Rodríguez, Lucía Páramo-Rodríguez et al.•ARTICLE•TSN Transatlantic Studies Network•2023

    La incursión de la covid-19 y la declaración del estado de alarma por la pandemia mundial paralizaron abruptamente el desarrollo de toda actividad destinada a la realización del trabajo de campo necesario para la investigación social en salud y en otros ámbitos. Todas las tareas quedaron suspendidas como medida preventiva y de protección. En el ámbito de la investigación en enfermedades raras, se presenta una metodología cualitativa adaptada a la…

  • Demora diagnóstica en enfermedades raras

    Open Access•Lucía Páramo‐Rodríguez, Lucía Páramo-Rodríguez et al.•ARTICLE•Gaceta Sanitaria•2023

    Describir el impacto de la demora diagnóstica de enfermedades raras y analizar las necesidades psicosociales de las personas afectadas en relación con dicha demora. Se ha empleado el enfoque cualitativo mediante la realización de entrevistas grupales online a pacientes y familiares en la Comunitat Valenciana (España) y se ha efectuado un análisis de contenido. Se diferenciaron dos categorías: con demora diagnóstica de 1 año o más y sin demora dia…

  • Perfil de las gestantes con hijos con anomalías congénitas en la Comunitat Valenciana

    Open Access•Laura García‐Villodre, Laura García-Villodre et al.•ARTICLE•Gaceta Sanitaria•2025

    Objetivo Describir el perfil de las gestantes con hijos con anomalías congénitas (AC) en la Comunitat Valenciana e identificar diferencias en los resultados del embarazo según las características de la gestante. Método Estudio epidemiológico transversal. Del registro poblacional de AC de la Comunitat Valenciana se seleccionaron las gestantes cuyo embarazo finalizó entre 2007 y 2021 con nacidos vivos o muertos. Se clasificaron según edad (< 35 año…

Medicine (4 works) · Biology (1 work) · BRCA gene mutations in cancer (1 work) · Celiac Disease Research and Management (1 work) · Clinical Psychology (1 work) · Clinical Reasoning and Diagnostic Skills (1 work) · Communication and COVID-19 Impact (1 work) · Confidence interval (1 work) · Content analysis (1 work) · Demography (1 work)

Ethnos_APP • Open Source Project • MIT License • Frontend v2.0.0 • Privacy and Cookies • API Documentation: api.ethnos.app/docs • API Source Code: GitHub • DOI: 10.5281/zenodo.17049435 • Frontend Source Code: GitHub • DOI: 10.5281/zenodo.17050053 • cruz.rio.br • Expectantes Misericordiae