Uso de registro informatizado de imunização na vigilância de eventos adversos pós-vacina

Dados Bibliográficos

ID16780422
AutoresAna Paula Sayuri Sato (0000-0001-8601-5884, Universidade de São Paulo), Vinícius Leati De Rossi Ferreira (0000-0002-0560-0641, Universidade de São Paulo), Márcia De Cantuária Tauil (0000-0002-2337-8650, Universidade de São Paulo), Laura Cunha Rodrigues (0000-0001-9008-660X, University of London), Mariana Bernardes Barros (Universidade de São Paulo), Edmar Martineli (Universidade Federal de São Carlos), Ângela Aparecida Costa, Angela Costa (0000-0001-5121-3899, Universidade de São Paulo), Marta Inenami (0000-0001-8136-0662, Universidade de São Paulo), Eliseu Alves Waldman (0000-0001-7807-6898, Universidade de São Paulo)
Ano2018
Volume52
Páginas4
Data de publicação2018-01-29
Peer ReviewedSim
Open AccessSim
TipoARTICLE
PeriódicoRevista de Saúde Pública (JOURNAL)
Identificadores do periódicoISSN: 0034-8910 • E-ISSN: 0034-8910
EditoraUniversidade de Sao Paulo, Agencia USP de Gestao da Informacao Academica (AGUIA) (PUBLISHER)
DOI10.11606/s1518-8787.2018052000295
PMID29412373
OpenAlexW2786986770
IdiomaPT
Citações recebidas2
Referências citadas3

OBJETIVO: Descrever os eventos adversos pós-vacina ocorridos em crianças com até dois anos de idade e analisar a tendência desses eventos, entre 2000 e 2013, em Araraquara, SP, Brasil. MÉTODOS: Estudo descritivo com dados da vigilância passiva de eventos adversos pós-vacina, disponíveis no registro informatizado de imunização do prontuário eletrônico do serviço municipal de saúde (Sistema Juarez). As variáveis de estudo foram: idade, sexo, vacina, dose, manifestações clínicas e hospitalização. As taxas foram estimadas tomando-se os casos de eventos adversos pós-vacina como numerador e as doses aplicadas, como denominador. Estimou-se a sensibilidade da vigilância de eventos adversos pós-vacina aplicando-se o método proposto pelo Centers for Disease Control and Prevention. Para análise de tendência utilizou-se a regressão de Prais-Winsten, considerando o nível de significância de 5,0%. RESULTADOS: A taxa anual média de eventos adversos pós-vacina foi de 11,3/10.000 doses aplicadas, porém, sem tendência no período estudado (p = 0,491). Houve predomínio de casos após a primeira dose (41,7%) e entre menores de um ano de idade (72,6%). As vacinas com componente pertussis, de febre amarela e de sarampo-caxumba-rubéola foram as mais reatogênicas. Destacou-se a frequência de episódio hipotônico hiporresponsivo e convulsão, com taxas de 4,1/10.000 e 1,5/10.000 doses de vacinas com componente pertussis, respectivamente, mais elevadas na primeira dose; 60,0% dos casos apresentaram sintomas nas primeiras 24 horas após a vacinação e 18,6% apresentaram-se após 96 horas. A sensibilidade da vigilância foi estimada em 71,9% e 78,9% para episódio hipotônico hiporresponsivo e convulsão, respectivamente. CONCLUSÕES: O sistema de vigilância de eventos adversos pós-vacina com base no registro informatizado de imunização mostrou-se útil e dotado de elevada sensibilidade para descrever o perfil de segurança das vacinas em um município de médio porte. Adicionalmente, a expressiva ampliação, na última década, das vacinas incluídas no esquema básico de vacinação na infância não alterou o elevado padrão de segurança do Programa Nacional de Imunizações

Art · Humanities · Animal Law and Welfare · Bacterial Infections and Vaccines · Medicine · Vaccine Coverage and Hesitancy