A percepção do impacto da Covid-19 na vida de crianças e adolescentes com fibrose cística

Dados Bibliográficos

ID4773590
AutoresDenise Paiva Ferreira (0000-0002-2659-720X, Fundação Oswaldo Cruz), Saint Clair Gomes Júnior (0000-0002-1554-943X, Fiocruz, Brasil), Mariana Novaes Cardim (0000-0003-4933-7934, Fundação Oswaldo Cruz), Nelbe Nesi Santana (0000-0002-8440-9625, Fiocruz, Brasil)
Ano2023
Volume27
Data de publicação2023-01-01
Peer ReviewedSim
Open AccessSim
TipoARTICLE
PeriódicoInterface - Comunicação Saúde Educação (JOURNAL)
Identificadores do periódicoISSN: 1414-3283 • E-ISSN: 1807-5762
EditoraFapUNIFESP (SciELO) (PUBLISHER)
DOI10.1590/interface.220669
OpenAlexW4379384156
SCIELO_PIDS1414-32832023000100227
IdiomaPT
Referências citadas20

Este artigo descreve o impacto da Covid-19 na vida de crianças e adolescentes com fibrose cística (FC) na percepção de seus responsáveis. Participaram deste estudo exploratório, por meio de um questionário, 27 responsáveis por crianças e adolescentes com FC. Pela técnica de análise temática do conteúdo na perspectiva de Minayo, verificamos três categorias analíticas: os impactos da Covid-19 no cuidado das crianças com FC; o impacto do isolamento social na vida dos pacientes e suas famílias; e as incertezas e os medos da pandemia. Inferimos que a pandemia intensificou as dificuldades vividas pelos pacientes e trouxe rupturas na trajetória de cuidado à saúde, desgastes físicos e psicológicos. O teleatendimento evitou a descontinuação do cuidado. Informação confiável evita a disseminação da Covid-19 e os fatores estressantes que geram medo e insegurança. Ações visando o acesso à informação devem ser desenvolvidas

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