Doenças raras na agenda da inovação em saúde
Avanços E Desafios Na Fibrose Cística
Dados Bibliográficos
| ID | 5230732 |
|---|---|
| Autores | Marise Basso Amaral (0000-0002-6259-7194, Universidade Federal Fluminense, Brazil; Fundação Oswaldo Cruz, Brazil), Sergio Rego (0000-0002-0584-3707, Fundação Oswaldo Cruz) |
| Ano | 2020 |
| Volume | 36 |
| Fascículo | 12 |
| Páginas | e00115720-e00115720 |
| Data de publicação | 2020-01-01 |
| Peer Reviewed | Sim |
| Open Access | Sim |
| Tipo | ARTICLE |
| Periódico | Cadernos de Saude Publica (JOURNAL) |
| Identificadores do periódico | ISSN: 0102-311X • E-ISSN: 1678-4464 |
| Editora | FapUNIFESP (SciELO) (PUBLISHER) |
| DOI | 10.1590/0102-311x00115720 |
| PMID | 33331552 |
| OpenAlex | W3111221316 |
| SCIELO_PID | S0102-311X2020001203003 |
| Idioma | PT |
| Citações recebidas | 2 |
| Referências citadas | 29 |
O presente artigo se propõe a discutir as muitas complexidades envolvidas na incorporação de novas tecnologias em saúde para doenças raras, tomando como foco central da discussão o caso da fibrose cística. Tal escolha acontece por ser essa uma doença rara, genética, autossômica recessiva, considerada a mais comum entre as doenças raras. Também por ser uma doença que tem se beneficiado imensamente dos investimentos em pesquisa no campo da biologia molecular, feitos principalmente nos Estados Unidos, mas também em grupos de pesquisa europeus que resultaram no registro e comercialização de quatro novos medicamentos. Esses novos fármacos atuam, pela primeira vez, no defeito básico da fibrose cística. Numa perspectiva que entende as doenças raras como um campo de pesquisa tecido entre muitos outros, o presente texto tenta problematizar, com base em uma perspectiva mais centrada nas pessoas com fibrose cística, a dualidade de testemunhar de longe a molecularizaçao da vida, o surgimento de medicamentos de última geração que interrompem, em nível molecular, a cascata de erros e portanto sintomas e evolução de sua doença. O texto busca trazer para o debate os vários elementos que atravessam a complexa realidade local dos pacientes brasileiros com fibrose cística, num contexto global de inovação tecnológica e de quebra de paradigma em seus tratamentos. Baseando-se no campo das doenças raras, passando pela apresentação da fibrose cística em tempos da medicina de precisão, aliado a discussões sobre biopolíticas num contexto de inovação em saúde e medicamentos de alto custo, o artigo tenta dar visibilidade aos desafios e possibilidades do tempo presente
Humanities · Cystic Fibrosis Research Advances · Immunodeficiency and Autoimmune Disorders · Medicine · Oral and gingival health research · Philosophy
Redes de tratamento e as associações de pacientes com doenças raras
Trajetórias Terapêuticas Familiares
Da busca pelo diagnóstico às incertezas do tratamento
Trajetórias e experiências morais de adoecimento raro e crônico em biografias
What Precision Medicine Can Learn from Rare Genetic Disease Research and Translation
The Political Economy of Hope
Desenvolvimento, Inovação e Saúde
Genetics, biosocial groups & the future of identity
O tratamento de doenças raras no Brasil
Bodies of Rights and Therapeutic Markets
How did uncommon disorders become 'rare diseases'? History of a boundary object
| Obras citantes distintas | 2 |
|---|---|
| Citações por ano | 0,5 |
| Intervalo de citações | 2022 - 2023 (2) |
| Velocidade de citação | historical |
| Altamente citado | Não |
| Tipos de citação | Neutras: 2 |