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Biomarcadores y medicina personalizada en las enfermedades raras

Bibliographic Data

ID11388487
AuthorsFrancesc Palau (0000-0002-8635-5421, Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases, corresponding author)
Year2018
Volume194
Issue789
Pagesa465
Publication date2018-09-30
Open AccessYes
TypeARTICLE
VenueArbor (JOURNAL)
Journal identifiersISSN: 0210-1963 • E-ISSN: 1988-303X
PublisherEditorial CSIC (PUBLISHER)
DOI10.3989/arbor.2018.789n3007
OpenAlexW2902338977
LanguageES
References cited13

Las enfermedades raras, más allá de su baja prevalencia, presentan diferencias con las enfermedades comunes. Los biomarcadores se caracterizan por ser herramientas útiles para determinar y evaluar de un modo objetivo procesos biológicos normales, procesos patológicos o la respuesta farmacológica a las intervenciones terapéuticas o a cualquier otra intervención en la atención sanitaria. Como determinantes biológicos de la enfermedad humana y del modo de enfermar individual, los biomarcadores son de especial interés para el estudio de las enfermedades y el seguimiento de las respuestas terapéuticas de los nuevos medicamentos. En el ámbito de las enfermedades raras, los biomarcadores genéticos y genómicos permiten realizar el diagnóstico de la mutación primaria y determinar el perfil genómico pero, al igual que ocurre con las enfermedades comunes complejas, los biomarcadores bioquímicos y los perfiles ómicos dinámicos y funcionales son fundamentales para el diseño de la medicina personalizada en los pacientes con enfermedades poco frecuentes

Humanities · Genetic factors in colorectal cancer · Genomics and Rare Diseases · Medicine · Philosophy · PI3K/AKT/mTOR signaling in cancer

  • The Path to Personalized Medicine

    Margaret A Hamburg, Margaret Hamburg et al.•New England Journal of Medicine•2010

Highly citedNo

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