Comment fait-on avec la BPCO

Positionnements identitaires, normalisation et stratégies d’invisibilisation de la maladie chronique

Bibliographic Data

ID15701980
AuthorsLise Monneraud (Université de Bordeaux, corresponding author), Patrick Brochard (0000-0001-9590-0711, Université de Bordeaux), Chantal Rahérison (0000-0003-0015-2883, Université de Bordeaux), Bruno Housset (Inserm), Pascal Andujar (0000-0002-9408-7033, Inserm)
Year2017
Volume14
Publication date2017-01-01
Peer ReviewedYes
Open AccessYes
TypeARTICLE
VenueAnthropologie et santé (JOURNAL)
Journal identifiersISSN: 2111-5028 • E-ISSN: 2111-5028
PublisherOpenEdition (PUBLISHER)
DOI10.4000/anthropologiesante.2588
OpenAlexW2609827420
LanguageEN
Citations received2
References cited23

La question de l’expérience quotidienne de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) se pose avec une force particulière tant elle frappe par son invisibilité, pour la société et pour l’individu, malgré sa prévalence. Notre analyse, fondée sur les récits d’expérience de 69 personnes atteintes, vise à montrer comment et pourquoi cette pathologie, pourtant à forte prévalence et invalidante, reste socialement invisible. Les sujets ne décrivent pas systématiquement une rupture dans leur parcours biographique qui entraînerait des modifications identitaires. L’expérience de la BPCO est à la fois celle d’une continuité des trajectoires individuelles et de désordres périodiquement introduits par les symptômes mais pas toujours associés à une « maladie » étiquetée comme telle. Elle se résume à des processus d’ajustement et de normalisation, ainsi qu’à des stratégies d’invisibilisation de la pathologie. Ces trois tendances donnent de nouvelles indications sur les processus de (re)définition de soi du sujet malade

Humanities · Diabetes Management and Education · Health, Medicine and Society · Medicine · Philosophy

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