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Aplicação de questionários com pessoas diagnosticadas com hanseníase

Aspectos E Etapas Metodológicas

Bibliographic Data

ID21855686
AuthorsDayara Janne Patriota Dutra Dayara Janne Patriota Dutra, Dayara Janne Patriota Dutra, Sara Maria Araújo de Carvalho Sara Maria Araújo de Carvalho, Sara Maria Araújo de Carvalho, Silvia Régia Vieira de Freitas Filha Silvia Régia Vieira de Freitas Filha, Silvia Régia Vieira de Freitas Filha (0009-0007-3393-620X), Luísiane de Ávila Santana Luísiane de Ávila Santana, Luísiane de Ávila Santana (0000-0003-1338-3920), Maria Fátima De Sousa (0000-0001-6949-9194), Maria Fátima de Sousa Maria Fátima de Sousa
Year2026
Volume19
Issue4
Pages25-32
Publication date2026-07-03
Open AccessYes
TypeARTICLE
VenueTempus Actas de Saúde Coletiva (JOURNAL)
Journal identifiersISSN: 1982-8829 • E-ISSN: 1982-8829
PublisherNucleo de Estudos em Saude Publica (PUBLISHER)
DOI10.18569/tempus.v19i4.3643
OpenAlexW7167266289
LanguagePT

Este artigo analisa os desafios e as estratégias metodológicas na aplicação de questionários com pessoas diagnosticadas com hanseníase. A investigação integra o Projeto Rede Brasil de Gestão da Informação e Tradução do Conhecimento em Saúde e adota uma abordagem qualitativa, de caráter descritivo-analítico, com foco nos aspectos subjetivos, operacionais e éticos da coleta de dados em populações historicamente marcadas pelo estigma. O estudo foi realizado entre fevereiro e setembro de 2025, no Ambulatório de Dermatologia do Hospital Universitário de Brasília (HUB), por equipe previamente capacitada. Foram utilizados quatro instrumentos principais: (1) Questionário Sociodemográfico, com dados sobre condições de vida, escolaridade, renda e acesso a serviços; (2) Health Literacy Survey Questionnaire – HLS-EU-Q16, para avaliar o letramento em saúde; (3) Escala EMIC-AP (Explanatory Model Interview Catalogue – Adaptada para Pessoas com Hanseníase), para análise de percepções de estigma social e (4) Hamilton Anxiety Rating Scale – HAM-A, para mensuração de sintomas de ansiedade. Recursos visuais complementares auxiliaram na compreensão das perguntas. A coleta foi dividida em duas fases: piloto e regular. A fase piloto foi fundamental para ajustes na sequência dos blocos, simplificação da linguagem e adequação do tempo de aplicação, que ultrapassou 90 minutes em alguns casos. A análise dos registros de campo revelou quatro eixos: tempo e complexidade dos instrumentos; barreiras comunicacionais e cognitivas; vínculo e reações emocionais; e aprendizados metodológicos. Conclui-se que, em contextos atravessados por estigmas, a coleta de dados exige não apenas rigor técnico, mas também escuta qualificada, empatia e sensibilidade ética

Anxiety · Data collection · Fluency · Literacy · Health Education and Validation · Leprosy Research and Treatment · Women's cancer prevention and management

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