La importancia de los registros de pacientes con Enfermedades Raras de la visión para la investigación en ciencias sociales
Bibliographic Data
| ID | 4747665 |
|---|---|
| Authors | Ma Teresa Del Álamo Martins, Ma Teresa del Álamo Martín (Ibero American University, corresponding author) |
| Year | 2021 |
| Issue | 46 |
| Pages | 391-408 |
| Publication date | 2021-01-01 |
| Peer Reviewed | Yes |
| Open Access | Yes |
| Type | ARTICLE |
| Venue | Araucaria (JOURNAL) |
| Journal identifiers | ISSN: 1575-6823 • E-ISSN: 2340-2199 |
| Publisher | Editorial Universidad de Sevilla (PUBLISHER • ES) |
| DOI | 10.12795/araucaria.2021.i46.19 |
| OpenAlex | W3150007687 |
| Language | ES |
| References cited | 4 |
El propósito de este artículo ha sido evidenciar lo que las ciencias sociales pueden aportar para avanzar en el conocimiento y comprensión de los problemas personales y sociales derivados de padecer Enfermedades Raras de la visión. Se concluye que la incorporación de datos, en los Registros Nacionales de Pacientes, es una oportunidad para favorecer la investigación de los problemas existentes en nuestro contexto social y cultural, en la búsqueda de soluciones que redunde en la mejora de los tratamientos, de la atención sanitaria, psico-social, de la educación, en el empleo, etc. y en la evaluación de los resultados. En definitiva, en las condiciones y calidad de vida de los pacientes y sus familiares
Humanities · Aging, Health, and Disability · Health and Lifestyle Studies · Philosophy · Public Health and Social Inequalities
| Citation velocity | historical |
|---|---|
| Highly cited | No |