Enquête sur les pratiques d'information et de recueil du consentement dans la recherche biomédicale
Consentir, Mais À Quoi
Bibliographic Data
| ID | 4796555 |
|---|---|
| Authors | Philippe Amiel (0000-0003-4557-9266, Santé Publique France, corresponding author) |
| Year | 2002 |
| Issue | 3 |
| Pages | 217-234 |
| Publication date | 2002-09-01 |
| Peer Reviewed | Yes |
| Open Access | No |
| Type | ARTICLE |
| Venue | Revue française des affaires sociales (JOURNAL) |
| Journal identifiers | ISSN: 0035-2985 • E-ISSN: 2111-4358 |
| Publisher | CAIRN (PUBLISHER) |
| DOI | 10.3917/rfas.023.0217 |
| OpenAlex | W2112951878 |
| Language | FR |
| References cited | 5 |
L'article présente les résultats d'une étude qualitative basée sur des entretiens avec des personnes-sujets de recherches biomédicales et avec des médecins investigateurs (n = 67). L'enquête suggère que, dans la pratique, patients-sujets et investigateurs établissent entre eux un accord sur le caractère médical (au sens de « thérapeutique ») des essais cliniques, et tendent à neutraliser le caractère essentiellement scientifique (non thérapeutique, intéressant le progrès de la connaissance) de l'objectif poursuivi ; toutes sortes de détails peuvent avoir été expliqués et compris sans que la situation ait été identifiée de manière correcte. La contribution possible de la loi à la dissipation des quiproquos dans les situations où la recherche est combinée avec le soin, est analysée en conclusion
Humanities · Political science · Biomedical Ethics and Regulation · Ethics in Clinical Research · Health Systems, Economic Evaluations, Quality of Life · Philosophy
| Citation velocity | historical |
|---|---|
| Highly cited | No |