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Juan Clinton Llerena Junior

Datos Biográficos

ID2759639
NOMBREJuan Clinton Llerena Junior
NOMBRESJuan Clinton
APELLIDOLlerena Junior
FIRMAJUNIOR J C L
AFILIACIONESFundação Oswaldo Cruz
ORCID0000-0002-4308-3841
VERIFICADOSí
TOTAL DE OBRAS16
TOTAL DE CITAS67
TOTAL COMO AUTOR16
TOTAL COMO EDITOR0
PRIMER AÑO DE PUBLICACIÓN2001
AÑO MÁS RECIENTE DE PUBLICACIÓN2025
ÍNDICE H4
  • Itinerários terapêuticos de pacientes com doenças raras

    Open Access•Maria Beatriz Andrade Fontoura de Carvalho, Juan Clinton Llerena Junior•ARTICLE•Ciência & Saúde Coletiva•2025

    Buscou-se conhecer experiências de pacientes com doenças raras a partir da reconstrução dos itinerários terapêuticos, obtidos entre 2021 e 2022 por análise temática. Foram observadas experiências comuns no enfrentamento do adoecimento raro, semelhantes às referidas globalmente, perpetuando círculo vicioso entre especialidades, obtenção do diagnóstico, terapêuticas pós-diagnósticas, ausência de informação qualificada e disseminação do conhecimento…

  • Análise estratégica de um centro de genética médica em um instituto de pesquisa nacional em saúde no Brasil

    Open Access•Elizabeth Artman, Juan Clinton Llerena Junior et al.•ARTICLE•Ciência & Saúde Coletiva•2021

    O objetivo deste artigo é discutir os desafios estratégicos em organizações complexas de saúde apoiado na análise da posição estratégica em um centro de genética médica em um instituto nacional de pesquisa em saúde brasileiro. Utilizou-se a démarche stratégique adaptada para institutos de pesquisa, incorporando a função formulação de políticas com apoio de bancos de dados institucionais, livros de registros, reuniões com atores-chave e oficinas d…

  • Identification of familial clustering for cancer through the family health strategy program in the municipality of Angra dos Reis, Rio de Janeiro, Brazil

    Open Access•Daniela Koeller Rodrigues Vieira, Margareth Attianezi et al.•ARTICLE•Journal of Community Genetics•2014

  • Atenção em genética médica no SUS

    Open Access•Daniela Koeller Rodrigues Vieira, Margareth Attianezi et al.•ARTICLE•Physis Revista de Saúde Coletiva•2013•Citada por: 4•Referencias: 6

    Realizou-se estudo descritivo e exploratório da experiência em município de médio porte da implantação de ações na área da Genética, conjugando a análise dos documentos oficiais e de um questionário aplicado a 43 profissionais de nível superior da Estratégia Saúde da Família. Os dados obtidos foram analisados buscando obter respostas sobre como e por que foram realizadas determinadas estratégias de atenção à saúde na área da Genética Clínica e Co…

  • Avaliação genética itinerante de crianças e adolescentes com deficiência vinculadas à Estratégia Saúde da Família

    Open Access•Daniela Koeller Rodrigues Vieira, Dafne Dain Gandelman Horovitz et al.•ARTICLE•Revista Brasileira de Medicina de…•2012

    As doenças genéticas atingem cerca de 3% a 10% da população e podem levar a problemas de saúde crônicos e deficiências. O objetivo deste trabalho foi descrever uma experiência nacional inédita de assistência na área da genética clínica por meio de uma equipe itinerante de especialistas que avaliou pacientes selecionados pela atenção primária a partir da ficha complementar de cadastro de pessoas com deficiências. Foi realizado estudo descritivo e …

  • A concepção de família e religiosidade presente nos discursos produzidos por profissionais médicos acerca de crianças com doenças genéticas

    Open Access•Antilia Januária Martins, Maria Helena Cabral De Almeida Cardoso et al.•ARTICLE•Ciência & Saúde Coletiva•2012

    O estudo explora a influência de tradições culturais arraigadas na construção do discurso que médicos do Instituto Fernandes Figueira/Fundação Oswaldo Cruz produzem acerca das crianças com doenças genéticas associadas a malformações congênitas e ao retardo mental, assim como, as reflexões provocadas pelo convívio profissional com tais crianças. Os dados foram coletados através de entrevistas orais do tipo narrativa conversada e do material analis…

  • Revisitando o desvendamento da etiologia da síndrome de Turner

    Open Access•Monica De Paula Jung, Maria Helena Cabral De Almeida Cardoso et al.•ARTICLE•História Ciências Saúde-Manguinhos•2009•Referencias: 9

    Com base em entrevista com José Carlos Cabral de Almeida, o artigo aborda a investigação que culminou no estabelecimento da etiologia genética da síndrome de Turner. Além de discutir especificamente esse processo, do qual fez parte, o entrevistado discorre sobre outros trabalhos que, em sua avaliação, marcaram as origens da citogenética. O artigo apresenta ainda a visão atual de Cabral sobre o desenvolvimento da genética clínica e a importância d…

  • Confiabilidade das informações das declarações de nascido vivo com registro de defeitos congênitos no Município do Rio de Janeiro, Brasil, 2004

    Open Access•Fernando Antônio Ramos Guerra, Juan Clinton Llerena et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2008•Citada por: 11•Referencias: 24

    Avaliou-se a confiabilidade das informações sobre defeitos congênitos contidas nas declarações de nascido vivo do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC) no Município do Rio de Janeiro, Brasil, no ano de 2004 comparando-as com os prontuários hospitalares destas crianças e de suas mães na internação para o parto. Após a seleção de 24 maternidades do SUS, os tipos de defeitos congênitos constantes nos prontuários foram transcritos em f…

  • Defeitos congênitos no Município do Rio de Janeiro, Brasil

    Open Access•Fernando Antônio Ramos Guerra, Juan Clinton Llerena et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2008•Citada por: 10•Referencias: 10

    Avaliou-se a ocorrência de defeitos congênitos em nascidos vivos no Município do Rio de Janeiro, Brasil, com base no Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC), no período de 1o de janeiro de 2000 a 31 de dezembro de 2004. Através de um estudo seccional e descritivo, estudaram-se as variáveis relativas aos defeitos congênitos (presença e aparelho ou sistema acometido), aos serviços de saúde, às mães, às gestações, aos recém-natos e aos …

  • Estudo seccional descritivo de crianças com deficiência auditiva atendidas no Instituto Nacional de Educação de Surdos, Rio de Janeiro, Brasil

    Open Access•Eduardo Jorge Custódio Da Silva, Juan Clinton Llerena et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2007•Citada por: 1•Referencias: 23

    O estudo das deficiências múltiplas em geral e da surdez em especial é escasso em nosso país. Os pesquisadores iniciaram estudo pioneiro desde 1992, avaliando alunos da educação especial das redes governamentais de ensino do Estado, estando atualmente focados na surdez. Avaliamos 232 alunos com idade variando de 1 a 39 anos, com média de 10,9 anos. O sexo masculino prevaleceu na amostra. A consangüinidade ocorreu 7,6% e a história familiar de sur…

  • Atenção aos defeitos congênitos no Brasil

    Open Access•Dafne Dain Gandelman Horovitz, Maria Helena Cabral De Almeida Cardoso et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2006•Citada por: 10•Referencias: 4

    O impacto dos defeitos congênitos no Brasil vem aumentando, apontando para a necessidade de estratégias específicas na política de saúde. Apesar da íntima ligação da genética clínica com a atenção aos defeitos congênitos, menos de 30% da demanda vem sendo absorvida pelos serviços do país. São problemas na atenção aos defeitos congênitos: dificuldades de acesso aos serviços de genética com concentração destes no Sul/Sudeste e suporte laboratorial …

  • Molecular Analysis of 23 Exons of the CFTR Gene in Brazilian Patients Leads to the Finding of Rare Cystic Fibrosis Mutations

    Giselda Maria Kalil De Cabello, Pedro Hernan Cabello-Acero et al.•ARTICLE•Human Biology•2005•Citada por: 2•Referencias: 2

    To define mutations present in 23 exons and flanking intronic sequences of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene in 95 patients from Rio de Janeiro, Brazil, we carried out single-strand conformation polymorphism analysis and automated direct sequencing. Mutation detection was achieved in 45% of the alleles presented, and complete genotyping (two mutated alleles) was accomplished in 34.7% of the patients. Twenty patie…

  • Atenção aos defeitos congênitos no Brasil

    Open Access•Dafne Dain Gandelman Horovitz, Juan Clinton Llerena et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2005•Citada por: 23•Referencias: 5

    O impacto dos defeitos congênitos no Brasil vem aumentando progressivamente, tendo passado da quinta para a segunda causa dos óbitos em menores de um ano entre 1980 e 2000, apontando para a necessidade de estratégias específicas na política de saúde. Foram localizadas, no Brasil, direcionadas aos defeitos congênitos, ações governamentais e não-governamentais. Estas envolvem serviços de informação sobre agentes teratogênicos na gravidez e sobre do…

  • Em contato com as doenças genéticas

    Open Access•Antilia Januária Martins, Maria Helena Cabral De Almeida Cardoso et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2004•Citada por: 2•Referencias: 3

    O estudo buscou captar a influência de tradições culturais arraigadas na construção do discurso que médicos do Instituto Fernandes Figueira/Fundação Oswaldo Cruz produzem acerca das crianças com doenças genéticas associadas a malformações congênitas e ao retardo mental, assim como, as reflexões que o atendimento/convívio profissional com tais doenças ensejaram. Os dados foram coletados através de entrevistas orais do tipo narrativa conversada e d…

  • A epistemologia narrativa e o exercício clínico do diagnóstico

    Open Access•Maria Helena Cabral De Almeida Cardoso, Kenneth R De Camargo Jr et al.•ARTICLE•Ciência & Saúde Coletiva•2002

    Este trabalho objetiva contribuir para a discussão acerca das características narrativas do discurso clínico. Para tanto parte de uma revisão bibliográfica e da análise semiótica de prontuários do Centro de Genética Médica José Carlos Cabral de Almeida, do Departamento de Genética, do Instituto Fernandes Figueira, unidade materno-infantil da Fundação Oswaldo Cruz. Todos os prontuários utilizados são referentes a portadores da síndrome de Down ate…

  • The 3120+1GA Splicing Mutation in CFTR Is Common in Brazilian Cystic Fibrosis Patients

    Giselda Maria Kalil De Cabello, Pedro Hernan Cabello-Acero et al.•ARTICLE•Human Biology•2001•Citada por: 4•Referencias: 1

    Cystic fibrosis patients from Rio de Janeiro, Brazil, were screened for mutations in exons 11 and 16 of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene (CFTR) by a nonradioactive single-stranded conformational polymorphism (SSCP) analysis technique. This procedure was used to evaluate the undefined mutations in one or both alleles of 64 cystic fibrosis patients. Unusual SSCP profiles were investigated further by sequence analysis. Tw…

  • Atenção aos defeitos congênitos no Brasil

    Open Access•Dafne Dain Gandelman Horovitz, Juan Clinton Llerena et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2005•Citada por: 23•Referencias: 5

    O impacto dos defeitos congênitos no Brasil vem aumentando progressivamente, tendo passado da quinta para a segunda causa dos óbitos em menores de um ano entre 1980 e 2000, apontando para a necessidade de estratégias específicas na política de saúde. Foram localizadas, no Brasil, direcionadas aos defeitos congênitos, ações governamentais e não-governamentais. Estas envolvem serviços de informação sobre agentes teratogênicos na gravidez e sobre do…

  • Confiabilidade das informações das declarações de nascido vivo com registro de defeitos congênitos no Município do Rio de Janeiro, Brasil, 2004

    Open Access•Fernando Antônio Ramos Guerra, Juan Clinton Llerena et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2008•Citada por: 11•Referencias: 24

    Avaliou-se a confiabilidade das informações sobre defeitos congênitos contidas nas declarações de nascido vivo do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC) no Município do Rio de Janeiro, Brasil, no ano de 2004 comparando-as com os prontuários hospitalares destas crianças e de suas mães na internação para o parto. Após a seleção de 24 maternidades do SUS, os tipos de defeitos congênitos constantes nos prontuários foram transcritos em f…

  • Defeitos congênitos no Município do Rio de Janeiro, Brasil

    Open Access•Fernando Antônio Ramos Guerra, Juan Clinton Llerena et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2008•Citada por: 10•Referencias: 10

    Avaliou-se a ocorrência de defeitos congênitos em nascidos vivos no Município do Rio de Janeiro, Brasil, com base no Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC), no período de 1o de janeiro de 2000 a 31 de dezembro de 2004. Através de um estudo seccional e descritivo, estudaram-se as variáveis relativas aos defeitos congênitos (presença e aparelho ou sistema acometido), aos serviços de saúde, às mães, às gestações, aos recém-natos e aos …

  • Atenção aos defeitos congênitos no Brasil

    Open Access•Dafne Dain Gandelman Horovitz, Maria Helena Cabral De Almeida Cardoso et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2006•Citada por: 10•Referencias: 4

    O impacto dos defeitos congênitos no Brasil vem aumentando, apontando para a necessidade de estratégias específicas na política de saúde. Apesar da íntima ligação da genética clínica com a atenção aos defeitos congênitos, menos de 30% da demanda vem sendo absorvida pelos serviços do país. São problemas na atenção aos defeitos congênitos: dificuldades de acesso aos serviços de genética com concentração destes no Sul/Sudeste e suporte laboratorial …

  • Atenção em genética médica no SUS

    Open Access•Daniela Koeller Rodrigues Vieira, Margareth Attianezi et al.•ARTICLE•Physis Revista de Saúde Coletiva•2013•Citada por: 4•Referencias: 6

    Realizou-se estudo descritivo e exploratório da experiência em município de médio porte da implantação de ações na área da Genética, conjugando a análise dos documentos oficiais e de um questionário aplicado a 43 profissionais de nível superior da Estratégia Saúde da Família. Os dados obtidos foram analisados buscando obter respostas sobre como e por que foram realizadas determinadas estratégias de atenção à saúde na área da Genética Clínica e Co…

  • The 3120+1GA Splicing Mutation in CFTR Is Common in Brazilian Cystic Fibrosis Patients

    Giselda Maria Kalil De Cabello, Pedro Hernan Cabello-Acero et al.•ARTICLE•Human Biology•2001•Citada por: 4•Referencias: 1

    Cystic fibrosis patients from Rio de Janeiro, Brazil, were screened for mutations in exons 11 and 16 of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene (CFTR) by a nonradioactive single-stranded conformational polymorphism (SSCP) analysis technique. This procedure was used to evaluate the undefined mutations in one or both alleles of 64 cystic fibrosis patients. Unusual SSCP profiles were investigated further by sequence analysis. Tw…

  • Molecular Analysis of 23 Exons of the CFTR Gene in Brazilian Patients Leads to the Finding of Rare Cystic Fibrosis Mutations

    Giselda Maria Kalil De Cabello, Pedro Hernan Cabello-Acero et al.•ARTICLE•Human Biology•2005•Citada por: 2•Referencias: 2

    To define mutations present in 23 exons and flanking intronic sequences of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene in 95 patients from Rio de Janeiro, Brazil, we carried out single-strand conformation polymorphism analysis and automated direct sequencing. Mutation detection was achieved in 45% of the alleles presented, and complete genotyping (two mutated alleles) was accomplished in 34.7% of the patients. Twenty patie…

  • Em contato com as doenças genéticas

    Open Access•Antilia Januária Martins, Maria Helena Cabral De Almeida Cardoso et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2004•Citada por: 2•Referencias: 3

    O estudo buscou captar a influência de tradições culturais arraigadas na construção do discurso que médicos do Instituto Fernandes Figueira/Fundação Oswaldo Cruz produzem acerca das crianças com doenças genéticas associadas a malformações congênitas e ao retardo mental, assim como, as reflexões que o atendimento/convívio profissional com tais doenças ensejaram. Os dados foram coletados através de entrevistas orais do tipo narrativa conversada e d…

  • Estudo seccional descritivo de crianças com deficiência auditiva atendidas no Instituto Nacional de Educação de Surdos, Rio de Janeiro, Brasil

    Open Access•Eduardo Jorge Custódio Da Silva, Juan Clinton Llerena et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2007•Citada por: 1•Referencias: 23

    O estudo das deficiências múltiplas em geral e da surdez em especial é escasso em nosso país. Os pesquisadores iniciaram estudo pioneiro desde 1992, avaliando alunos da educação especial das redes governamentais de ensino do Estado, estando atualmente focados na surdez. Avaliamos 232 alunos com idade variando de 1 a 39 anos, com média de 10,9 anos. O sexo masculino prevaleceu na amostra. A consangüinidade ocorreu 7,6% e a história familiar de sur…

  • The 3120+1GA Splicing Mutation in CFTR Is Common in Brazilian Cystic Fibrosis Patients

    Giselda Maria Kalil De Cabello, Pedro Hernan Cabello-Acero et al.•ARTICLE•Human Biology•2001•Citada por: 4•Referencias: 1

    Cystic fibrosis patients from Rio de Janeiro, Brazil, were screened for mutations in exons 11 and 16 of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene (CFTR) by a nonradioactive single-stranded conformational polymorphism (SSCP) analysis technique. This procedure was used to evaluate the undefined mutations in one or both alleles of 64 cystic fibrosis patients. Unusual SSCP profiles were investigated further by sequence analysis. Tw…

  • A epistemologia narrativa e o exercício clínico do diagnóstico

    Open Access•Maria Helena Cabral De Almeida Cardoso, Kenneth R De Camargo Jr et al.•ARTICLE•Ciência & Saúde Coletiva•2002

    Este trabalho objetiva contribuir para a discussão acerca das características narrativas do discurso clínico. Para tanto parte de uma revisão bibliográfica e da análise semiótica de prontuários do Centro de Genética Médica José Carlos Cabral de Almeida, do Departamento de Genética, do Instituto Fernandes Figueira, unidade materno-infantil da Fundação Oswaldo Cruz. Todos os prontuários utilizados são referentes a portadores da síndrome de Down ate…

  • Em contato com as doenças genéticas

    Open Access•Antilia Januária Martins, Maria Helena Cabral De Almeida Cardoso et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2004•Citada por: 2•Referencias: 3

    O estudo buscou captar a influência de tradições culturais arraigadas na construção do discurso que médicos do Instituto Fernandes Figueira/Fundação Oswaldo Cruz produzem acerca das crianças com doenças genéticas associadas a malformações congênitas e ao retardo mental, assim como, as reflexões que o atendimento/convívio profissional com tais doenças ensejaram. Os dados foram coletados através de entrevistas orais do tipo narrativa conversada e d…

  • Molecular Analysis of 23 Exons of the CFTR Gene in Brazilian Patients Leads to the Finding of Rare Cystic Fibrosis Mutations

    Giselda Maria Kalil De Cabello, Pedro Hernan Cabello-Acero et al.•ARTICLE•Human Biology•2005•Citada por: 2•Referencias: 2

    To define mutations present in 23 exons and flanking intronic sequences of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene in 95 patients from Rio de Janeiro, Brazil, we carried out single-strand conformation polymorphism analysis and automated direct sequencing. Mutation detection was achieved in 45% of the alleles presented, and complete genotyping (two mutated alleles) was accomplished in 34.7% of the patients. Twenty patie…

  • Atenção aos defeitos congênitos no Brasil

    Open Access•Dafne Dain Gandelman Horovitz, Juan Clinton Llerena et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2005•Citada por: 23•Referencias: 5

    O impacto dos defeitos congênitos no Brasil vem aumentando progressivamente, tendo passado da quinta para a segunda causa dos óbitos em menores de um ano entre 1980 e 2000, apontando para a necessidade de estratégias específicas na política de saúde. Foram localizadas, no Brasil, direcionadas aos defeitos congênitos, ações governamentais e não-governamentais. Estas envolvem serviços de informação sobre agentes teratogênicos na gravidez e sobre do…

  • Atenção aos defeitos congênitos no Brasil

    Open Access•Dafne Dain Gandelman Horovitz, Maria Helena Cabral De Almeida Cardoso et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2006•Citada por: 10•Referencias: 4

    O impacto dos defeitos congênitos no Brasil vem aumentando, apontando para a necessidade de estratégias específicas na política de saúde. Apesar da íntima ligação da genética clínica com a atenção aos defeitos congênitos, menos de 30% da demanda vem sendo absorvida pelos serviços do país. São problemas na atenção aos defeitos congênitos: dificuldades de acesso aos serviços de genética com concentração destes no Sul/Sudeste e suporte laboratorial …

  • Estudo seccional descritivo de crianças com deficiência auditiva atendidas no Instituto Nacional de Educação de Surdos, Rio de Janeiro, Brasil

    Open Access•Eduardo Jorge Custódio Da Silva, Juan Clinton Llerena et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2007•Citada por: 1•Referencias: 23

    O estudo das deficiências múltiplas em geral e da surdez em especial é escasso em nosso país. Os pesquisadores iniciaram estudo pioneiro desde 1992, avaliando alunos da educação especial das redes governamentais de ensino do Estado, estando atualmente focados na surdez. Avaliamos 232 alunos com idade variando de 1 a 39 anos, com média de 10,9 anos. O sexo masculino prevaleceu na amostra. A consangüinidade ocorreu 7,6% e a história familiar de sur…

  • Confiabilidade das informações das declarações de nascido vivo com registro de defeitos congênitos no Município do Rio de Janeiro, Brasil, 2004

    Open Access•Fernando Antônio Ramos Guerra, Juan Clinton Llerena et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2008•Citada por: 11•Referencias: 24

    Avaliou-se a confiabilidade das informações sobre defeitos congênitos contidas nas declarações de nascido vivo do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC) no Município do Rio de Janeiro, Brasil, no ano de 2004 comparando-as com os prontuários hospitalares destas crianças e de suas mães na internação para o parto. Após a seleção de 24 maternidades do SUS, os tipos de defeitos congênitos constantes nos prontuários foram transcritos em f…

  • Defeitos congênitos no Município do Rio de Janeiro, Brasil

    Open Access•Fernando Antônio Ramos Guerra, Juan Clinton Llerena et al.•ARTICLE•Cadernos de Saude Publica•2008•Citada por: 10•Referencias: 10

    Avaliou-se a ocorrência de defeitos congênitos em nascidos vivos no Município do Rio de Janeiro, Brasil, com base no Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC), no período de 1o de janeiro de 2000 a 31 de dezembro de 2004. Através de um estudo seccional e descritivo, estudaram-se as variáveis relativas aos defeitos congênitos (presença e aparelho ou sistema acometido), aos serviços de saúde, às mães, às gestações, aos recém-natos e aos …

  • Revisitando o desvendamento da etiologia da síndrome de Turner

    Open Access•Monica De Paula Jung, Maria Helena Cabral De Almeida Cardoso et al.•ARTICLE•História Ciências Saúde-Manguinhos•2009•Referencias: 9

    Com base em entrevista com José Carlos Cabral de Almeida, o artigo aborda a investigação que culminou no estabelecimento da etiologia genética da síndrome de Turner. Além de discutir especificamente esse processo, do qual fez parte, o entrevistado discorre sobre outros trabalhos que, em sua avaliação, marcaram as origens da citogenética. O artigo apresenta ainda a visão atual de Cabral sobre o desenvolvimento da genética clínica e a importância d…

  • Avaliação genética itinerante de crianças e adolescentes com deficiência vinculadas à Estratégia Saúde da Família

    Open Access•Daniela Koeller Rodrigues Vieira, Dafne Dain Gandelman Horovitz et al.•ARTICLE•Revista Brasileira de Medicina de…•2012

    As doenças genéticas atingem cerca de 3% a 10% da população e podem levar a problemas de saúde crônicos e deficiências. O objetivo deste trabalho foi descrever uma experiência nacional inédita de assistência na área da genética clínica por meio de uma equipe itinerante de especialistas que avaliou pacientes selecionados pela atenção primária a partir da ficha complementar de cadastro de pessoas com deficiências. Foi realizado estudo descritivo e …

  • A concepção de família e religiosidade presente nos discursos produzidos por profissionais médicos acerca de crianças com doenças genéticas

    Open Access•Antilia Januária Martins, Maria Helena Cabral De Almeida Cardoso et al.•ARTICLE•Ciência & Saúde Coletiva•2012

    O estudo explora a influência de tradições culturais arraigadas na construção do discurso que médicos do Instituto Fernandes Figueira/Fundação Oswaldo Cruz produzem acerca das crianças com doenças genéticas associadas a malformações congênitas e ao retardo mental, assim como, as reflexões provocadas pelo convívio profissional com tais crianças. Os dados foram coletados através de entrevistas orais do tipo narrativa conversada e do material analis…

  • Atenção em genética médica no SUS

    Open Access•Daniela Koeller Rodrigues Vieira, Margareth Attianezi et al.•ARTICLE•Physis Revista de Saúde Coletiva•2013•Citada por: 4•Referencias: 6

    Realizou-se estudo descritivo e exploratório da experiência em município de médio porte da implantação de ações na área da Genética, conjugando a análise dos documentos oficiais e de um questionário aplicado a 43 profissionais de nível superior da Estratégia Saúde da Família. Os dados obtidos foram analisados buscando obter respostas sobre como e por que foram realizadas determinadas estratégias de atenção à saúde na área da Genética Clínica e Co…

  • Identification of familial clustering for cancer through the family health strategy program in the municipality of Angra dos Reis, Rio de Janeiro, Brazil

    Open Access•Daniela Koeller Rodrigues Vieira, Margareth Attianezi et al.•ARTICLE•Journal of Community Genetics•2014

  • Análise estratégica de um centro de genética médica em um instituto de pesquisa nacional em saúde no Brasil

    Open Access•Elizabeth Artman, Juan Clinton Llerena Junior et al.•ARTICLE•Ciência & Saúde Coletiva•2021

    O objetivo deste artigo é discutir os desafios estratégicos em organizações complexas de saúde apoiado na análise da posição estratégica em um centro de genética médica em um instituto nacional de pesquisa em saúde brasileiro. Utilizou-se a démarche stratégique adaptada para institutos de pesquisa, incorporando a função formulação de políticas com apoio de bancos de dados institucionais, livros de registros, reuniões com atores-chave e oficinas d…

  • Itinerários terapêuticos de pacientes com doenças raras

    Open Access•Maria Beatriz Andrade Fontoura de Carvalho, Juan Clinton Llerena Junior•ARTICLE•Ciência & Saúde Coletiva•2025

    Buscou-se conhecer experiências de pacientes com doenças raras a partir da reconstrução dos itinerários terapêuticos, obtidos entre 2021 e 2022 por análise temática. Foram observadas experiências comuns no enfrentamento do adoecimento raro, semelhantes às referidas globalmente, perpetuando círculo vicioso entre especialidades, obtenção do diagnóstico, terapêuticas pós-diagnósticas, ausência de informação qualificada e disseminação do conhecimento…

Medicine (9 obras) · Humanities (8 obras) · Philosophy (6 obras) · Biology (4 obras) · Cleft Lip and Palate Research (3 obras) · Demography (3 obras) · Genetics (3 obras) · Pediatrics (3 obras) · Pediatrics (3 obras) · Sociology (3 obras)

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