Atenção aos defeitos congênitos no Brasil
Características Do Atendimento E Propostas Para Formulação De Políticas Públicas Em Genética Clínica
Datos Bibliográficos
| ID | 5223822 |
|---|---|
| Autores | Dafne Dain Gandelman Horovitz (0000-0001-7726-4301, Fundação Oswaldo Cruz), Maria Helena Cabral De Almeida Cardoso (Fundação Oswaldo Cruz), Juan Clinton Llerena, Juan Clinton Llerena Junior (0000-0002-4308-3841, Fundação Oswaldo Cruz), Juan Clinton Llerena Jr (Fundação Oswaldo Cruz), Ruben Araujo De Mattos (0000-0003-0256-7046, Universidade do Estado do Rio de Janeiro) |
| Año | 2006 |
| Volumen | 22 |
| Número | 12 |
| Páginas | 2599-2609 |
| Fecha de publicación | 2006-12-01 |
| Peer Reviewed | Sí |
| Open Access | Sí |
| Tipo | ARTICLE |
| Revista | Cadernos de Saude Publica (JOURNAL) |
| Identificadores de la revista | ISSN: 0102-311X • E-ISSN: 1678-4464 |
| Editorial | FapUNIFESP (SciELO) (PUBLISHER) |
| DOI | 10.1590/s0102-311x2006001200010 |
| PMID | 17096039 |
| OpenAlex | W2033935848 |
| SCIELO_PID | S0102-311X2006001200010 |
| Idioma | PT |
| Citas recibidas | 13 |
| Referencias citadas | 4 |
O impacto dos defeitos congênitos no Brasil vem aumentando, apontando para a necessidade de estratégias específicas na política de saúde. Apesar da íntima ligação da genética clínica com a atenção aos defeitos congênitos, menos de 30% da demanda vem sendo absorvida pelos serviços do país. São problemas na atenção aos defeitos congênitos: dificuldades de acesso aos serviços de genética com concentração destes no Sul/Sudeste e suporte laboratorial insuficiente. Para melhor abordagem aos defeitos congênitos, ações para o estabelecimento de política em genética clínica deveriam ser deflagradas, preferencialmente sob coordenação de grupo técnico vinculado ao Ministério da Saúde, tendo como objetivo organizar rede clínico-laboratorial na especialidade. Ações visando à otimização de recursos e ao aumento da cobertura deverão ser consideradas. Para suporte laboratorial são prementes arranjos visando o fluxo de exames e criação de mecanismos de financiamento. Ações complementares de prevenção e registro epidemiológico dos defeitos congênitos, educação médica e do usuário são recomendadas. Com tais propostas contempladas, será possível a estruturação de uma rede regionalizada, hierarquizada e funcional, além de mais justa e mais democrática, voltada à atenção aos defeitos congênitos no Brasil
Adesão ao tratamento após aconselhamento genético na Síndrome de Down
Escuta clínica em um ambulatório de genética
Avaliação genética itinerante de crianças e adolescentes com deficiência vinculadas à Estratégia Saúde da Família
Consanguineous unions and the burden of disability
Análise estratégica da atenção às malformações congênitas
Strategic analysis of malformations congenital care
Genetics and public health
A concepção de família e religiosidade presente nos discursos produzidos por profissionais médicos acerca de crianças com doenças genéticas
Políticas públicas de saúde para deficientes intelectuais no Brasil
Confiabilidade da Declaração de Nascido Vivo como fonte de informação sobre os defeitos congênitos no Município de São Carlos, São Paulo, Brasil
Quando ser raro se torna um valor
A utilização da Internet na notificação dos defeitos congênitos na Declaração de Nascido Vivo em quatro maternidades públicas do Município de São Paulo, Brasil
Atenção em genética médica no SUS
| Obras citantes distintas | 13 |
|---|---|
| Citas por año | 0,76 |
| Intervalo de citas | 2009 - 2023 (15) |
| Velocidad de citación | historical |
| Altamente citado | No |
| Tipos de cita | Neutras: 12 |