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Chapitre 5. From individuals to social

The needs for a global ethics overview in pharmacogenomics

Dados Bibliográficos

ID22185348
AutoresAnastasia Constantin, Alfonsina Faya Robles (0000-0002-8277-8320), Emmanuelle Rial-Sebbag, Emmanuelle Rial‐Sebbag (0009-0005-3818-0101)
Ano2024
Volume34
Fascículo3
Páginas85-102
Data de publicação2024-02-14
Peer ReviewedSim
Open AccessNão
TipoARTICLE
PeriódicoJournal international de bioéthique et d'éthique des sciences (JOURNAL)
Identificadores do periódicoISSN: 2555-5111 • E-ISSN: 2608-1008
EditoraEksa Editions (PUBLISHER)
DOI10.3917/jibes.343.0085
PMID38423983
OpenAlexW4392286197
IdiomaEN
Referências citadas28

Dans le cadre de la médecine personnalisée, la pharmacogénomique (PGx) permet aux praticiens de délivrer le bon médicament à un patient donné, en fonction des résultats d’un test génétique. Cette pratique soulève de nombreuses questions éthiques qui sont discutées dans la littérature, parfois dans le contexte plus large de la médecine personnalisée. Cet article s’appuie sur une revue de littérature originale car interdisciplinaire et basée sur une approche qui articule les droits individuels et sociaux. Nous proposons ici de reconsidérer certaines questions éthiques classiques, telles que le consentement éclairé, les découvertes fortuites et la protection des données, qui sont soulevées par les tests génétiques ainsi que par la pharmacogénomique ainsi que les enjeux éthiques spécifiques à cette dernière. Nous analysons également des questions collectives plus larges concernant la racialisation et l’égalité en matière de santé. Notre objectif est de contribuer à l’établissement de liens et de parallèles entre les droits individuels et les droits collectifs en utilisant une approche sociale. Cette analyse aborde ces questions éthiques dans la recherche et dans le contexte clinique, prenant en compte le traitement de l’individu dans sa double qualité de patient et de participant à la recherche

Humanities · Political science · Biomedical Ethics and Regulation · Ethics in Clinical Research · Philosophy · Race, Genetics, and Society

  • Dynamic consent

    Open Access•Jonathan Kaye, Jane Kaye et al.•European Journal of Human Genetics•2015

  • Critical Bioethics

    Open Access•Adam Hedgecoe, Adam M Hedgecoe•Bioethics•2004

  • La relation médecins-malades

    Sylvie Fainzang•La relation médecins-malades :…•2006

  • Pharmacogenetics in Primary Care

    Open Access•L M Hunt, Meta J Kreiner•Culture Medicine and Psychiatry•2012

  • Race and Genetics

    Open Access•Duana Fullwiley•BioSocieties•2007

  • Racializing Drug Design

    Sandra Soo-Jin Lee, Córdova Cánova et al.•American Journal of Public Health•2005

  • Les groupes humains, nouveaux sujets de l'éthique de la recherche en génomique

    Open Access•Alexandra Soulier•Cahiers Droit Sciences &…•2019

  • La Vocation Actuelle de la Sociologie

    Michael Banton, Georges Gurvitch•British Journal of Sociology•1952

  • Adherence to HIV combination therapy

    Open Access•Margaret A Chesney, Michel Morin et al.•Social Science & Medicine•2000

  • Le patient « actionnable » de la médecine personnalisée

    Open Access•Xavier Guchet•Socio-anthropologie•2014

  • Les usages sociaux du corps

    Open Access•Luc Boltanski•Annales Histoire Sciences Sociales•1971

Velocidade de citaçãohistorical
Altamente citadoNão
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